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为了更好的解决药价虚高的问题，解决流通环节的问题，国务院办公厅下发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号）明确提出：食品药品监管部门要加强对医药代表的管理，建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。
太空探索技术公司的火箭可以把卫星发射入轨，或向国际空间站提供补给。“新谢泼德”飞行器则更像是带有火箭动力的观景台。在2015年一段概念视频中，“新谢泼德”飞行器可让乘客获得大约4分钟的开阔视野，以观看地球。并非首张太空客票尽管两家企业差别较大，但《财富》认为，载人试飞不仅对蓝色起源意义重大，对商业太空飞行行业同样如此。太空探索技术公司曾说，今年将作载人试飞，但这一目标可能调整。波音公司同样接近载人太空试飞，但没有公开时间表。
责任编辑：吴金明穿透式检查，也就是为核实医药企业销售费用的真实性、合规性，对医药企业销售环节开展“穿透式”监管。此次通过检查能否找到药价虚高的依据，达到降药价是目的，甚至打击虚开发票，促进医药行业逐步改革逐步合规？最快在2019年6月17号，77家医药企业将迎来财政部与国家医保局的进场检查。
“全球龙头”已入我国医保BTK抑制剂是治疗淋巴癌的新型疗法。据兴业证券研报，2017年美国新增72240例非霍奇金淋巴瘤（NHL）及20140例死亡，新增20110例慢性淋巴细胞白血病CLL及4660例死亡。预计中国每年约有4.2万例至8.8万例新增淋巴癌及2.6万例至5.3万例死亡。患者基数大，未来市场广阔。
以创新驱动为发展引擎的中国，对知识产权保护非常重视，所以对启动强制仿制持非常慎重的态度。这就是中国在某种原研药专利到期前无法自行仿制，也不可能进口外国仿制药的重要原因。相比之下，印度政府2005年才开始将药品专利纳入到专利法中进行保护，而在这之后，印度就采取通过最高法院的判决施行强制仿制政策的方式，对尚在专利保护期的原研药进行仿制。这就是印度之所以能成为“穷人的药房”的重要原因之一。
正是因为高门槛，在行业内出现了牌照挂靠的问题。2018年3月，直销企业安徽康美来大别山生物科技有限公司发表了一则声明，阐述了与山东康美来蒜庄园生物科技有限公司的关系。声明中称安徽康美来投资发展有限公司，收购了山东康美来蒜庄园1.987%的股权，但山东康美来蒜庄园并不是安徽康美来的子公司，双方也并没有开展直销业务的合作。并称“‘蒜庄园’的过去、现在开展的一切市场活动与我司无关。”
